La procédure d'autorisation de Swissmedic concernant le lecanemab n'est pas encore terminée. Mais comment se présente la situation dans les pays voisins ? En Europe, un avis positif du CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) a été communiqué le...
Quelles autorités d'agrément décident et comment : un bref aperçu Le 25 juillet 2024, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a décidé de ne pas accorder d'autorisation de mise sur le marché au Leqembi®(lecanemab), un anticorps anti-amyloïde, contrairement aux...
Alors que le diagnostic moléculaire fait déjà partie de la routine dans différentes spécialités médicales et permet une thérapie ciblée, le diagnostic des maladies démentielles repose actuellement surtout sur la clinique, l'examen neuropsychologique, l'imagerie...
Après des années de recherche infructueuse sur la maladie d'Alzheimer, deux nouvelles substances se profilent pour le traitement modificateur de la maladie d'Alzheimer : le lecanemab de l'entreprise pharmaceutique Eisai et le donanemab de l'entreprise pharmaceutique...