Welche Zulassungsbehörden entscheiden wie: Ein kurzer Überblick Am 25.07.2024 hat die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) entschieden, die Zulassung für Leqembi®(Lecanemab), einem Anti-Amyloid-Antikörper, im Gegensatz zu den Arzneimittelbehörden der USA, Japan,...
Während die molekulare Diagnostik in verschiedenen medizinischen Fachgebieten bereits zur Routine gehört und eine zielgerichtete Therapie ermöglicht, beruht die Diagnosestellung der dementiellen Erkrankungen aktuell vor allem auf der Klinik, der neuropsychologischen...
Nach jahrelanger erfolgloser Alzheimerforschung zeichnen sich mit den Wirkstoffen Lecanemab des Pharmaunternehmens Eisai sowie Donanemab des Pharmaunternehmens Eli Lilly zwei neue Substanzen für die krankheitsmodifizierende Therapie der Alzheimerkrankheit ab. Anfang...