Drei neue Publikationen in Vorbereitung

Apr 2, 2024 | SMC Verein

Die Entwicklung und Publikation von Qualitätsstandards hat für Swiss Memory Clinics eine zentrale Bedeutung. Erfahren Sie mehr zu den Updates der Diagnostik-Empfehlungen sowie zu den Entwicklungen der Therapie-Empfehlungen. Lesen Sie auch die neuen Informationen aus der Working Group «New Drugs».

Update Diagnostik-Empfehlungen SMC

Die Grundlage für jegliche Therapie liegt in der bestmöglichen Diagnostik – eine qualitativ hochwertige Diagnostik stellt ein wichtiges Vereinsziel dar. Aus diesem Grund sind die von der SMC erarbeiteten Diagnostikempfehlungen überarbeitet worden. Die Kapitel können thematisch auf der Homepage der SMC abgerufen werden. Eine Übersichtsarbeit ist für 2024 geplant.

Es ist davon auszugehen, dass in absehbarer Zeit weitere diagnostische Mittel wie zum Beispiel Blut-basierte Biomarker (vor Therapie mit Anti-Amyloid-AK) zur Verfügung stehen werden. Selbstverständlich werden wir unsere Diagnostik-Empfehlungen regelmässig überprüfen und im Verlauf wieder updaten. Wir werden Sie darüber zeitnah informieren.

Update Therapie-Empfehlungen SMC

Ausschliesslich medikamentöse Massnahmen greifen zu kurz bei der Therapie von Demenzerkrankungen. Die Übersicht über wirksame Therapien zu behalten, ist jedoch schwierig. Aus diesem Grund werden aktuell durch Therapeutinnen und Therapeuten verschiedenster Disziplinen, Pflegefachpersonen und Ärztinnen und Ärzten medikamentöse und nicht-medikamentöse Therapieempfehlungen erarbeitet. Sie sollen das Behandlungsteam darin unterstützten, möglichst fundierte Entscheidungen zu treffen. Die Veröffentlichung ist für Sommer2024 geplant. Mehr dazu erfahren Sie am 15.5.2024.

Update Working Group «New Drugs”

Nachdem Leqembi (Lecanemab) bereits im Juli 2023 in den USA und im September 2023 in Japan zugelassen wurde, erhielt es im Januar 2024 eine Zulassung in China. Ein Zulassungsantrag bei Swiss Medic wurde im Juni 2023 eingereicht, der Entscheid ist noch ausstehend. Auch für den Wirkstoff Donanemab wurde beim FDA ein Zulassungsantrag gestellt, wobei der Entscheid für die erste Hälfte 2024 erwartet wird. Eine interdisziplinäre Arbeitsgruppe, bestehend aus insgesamt 15 Demenzexpertinnen und -experten (Geriaterinnen, Neuropsychologen, Alterspsychiatern und Neurologen) aus der ganzen Schweiz erarbeitet aktuell ein Konsensuspapier für den Einsatz der Anti-Amyloid-Antikörper. Dieses soll den verschiedenen Memory Clinics als Empfehlung für eine allfällige Therapie dienen.